작용 메커니즘
Tirzepatide는 두 가지 인크레틴-포도당-의존성 인슐린 친화 폴리펩티드(GIP)와 글루카곤{2}}유사 펩티드-1(GLP-1)-의 작용을 단일 분자로 통합합니다. 이는 주사를 통해 투여되는 주 1회-제형입니다. 2025년 12월 세계보건기구(WHO)가 발표한 최신 지침에 따르면, 신체의 천연 호르몬을 모방하여 식욕, 혈당, 소화 과정을 조절하는 GLP-1 수용체 작용제는 비만에 대한 종합 치료 요법의 핵심 구성 요소로 인정되었습니다.
표시
2024년 5월 21일, 이 약물은 메트포르민 및/또는 설포닐우레아 치료에도 불구하고 혈당 수치가 제대로 조절되지 않는 성인 제2형 당뇨병 치료용으로 승인되었습니다. 2025년 6월 30일에 확장 적응증에 대한 승인을 받아 성인 비만의 중등도-~-중증 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 치료용으로 승인된 최초의 처방약이 되었습니다.
치료 권장 사항
2025년 12월 WHO가 발표한 지침에서는 비만이 있는 성인(임산부 제외)이 건강한 식습관, 신체 운동 및 전문적인 의학적 지도와 함께 사용되는 경우 티르제파티드를 장기 치료 옵션으로 활용할 수 있다고 명시적으로 권장합니다. 이 종류의 약물은 제2형 당뇨병이 있는 고위험군 관리를 위한 2025년 *필수 의약품 목록*에 포함되었습니다.{4}}
체중 감량을 위한 약물 요법의 사용이 계속 논의되고 있는 반면, 전문가들은 체중 감량에 대한 "기적의 치료법"은 없으며 영구적이고 손쉬운 해결책을 제공하는 지름길도 없다고 경고합니다. 대신, 라이프스타일 수정-특히 건강한 식습관 및 행동 습관 확립-은 성공적인 체중 감량 노력의 초석이 됩니다.
사용 제한
WHO는 특히 불충분한 장기 안전성 데이터, 치료 중단 후 체중 감소 유지에 관한 불확실성, 높은 치료 비용 등 티르제파티드 사용과 관련된 몇 가지 제한 사항을 강조합니다. 따라서 조직에서는 적절한 의학적 모니터링이 가능한 환경에서만 약물을 사용할 것을 권장합니다. 2025년 국민의료보험 협상 결과에 따라 해당 의약품은 2026년부터 의료보험 적용 범위에 포함될 예정이다. 다만, 의료보험 급여는 해당 제품의 공식 처방정보에 명시된 적응증 및 모니터링 요건 준수 여부를 엄격히 조건으로 한다.