단기간 작용하는-선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 연구 중간체로 분류되는 dapoxetine HCl 분말은 일관된 분자 구조와 정의된 용해도 프로필을 유지하여 신경 과학 연구 및 약품 호환성 테스트를 위한 반복 가능한 데이터 세트를 지원합니다. 시중에서 구할 수 있는 많은 dapoxetine 염산염 공급품은 배치 간 순도가 일관되지 않고, 합성 부산물 불순물이 증가하고, 불순물 분리 기록이 불완전하고, 지원 테스트 문서가 제한되어 있습니다. 원자재 품질이 다양하면 반복 테스트 비용이 증가하고 장기-R&D 프로그램 중에 알려지지 않은 간섭 요인이 발생할 수 있습니다.

당사의 고순도 Dapoxetine HCl 분말 CAS 129938-20-1은 제약 중간체에 대해 널리 인정되는 표준에 따라 제어된 화학 합성 및 다단계 재결정 정제를 통해 제조됩니다. 완성된 흰색 결정성 분말은 균일한 입자 분포, 낮은 수분 함량, 0.4% 미만으로 제어된 총 관련 불순물, 99.2%~99.5% 사이에 지속적으로 떨어지는 HPLC 순도 판독값을 제공합니다.

우리는 실험실 검증을 위한 그램{0}} 규모의 시험 샘플과 지속적인 제형 연구 워크플로를 위한 킬로그램{1}} 규모의 대량 주문을 포함하여 전 세계 연구 기관에 대량 dapoxetine HCl 분말을 공급합니다. 우리는 B-최종 구매자가 공유하는 일반적인 조달 문제를 해결합니다. 즉, 제3자 순도 검증에 대한 장벽,-국경 통관을 위한 불완전한 문서, 운송 중 분말 수분 또는 누출 위험, 배치 전반에 걸쳐 가변적인 불순물 수준, 지시약 용액 준비 및 합성 매칭에 대한 제한된 기술 지침을 해결합니다. 이 연구-등급 dapoxetine 원료는 대학 신경과학 실험실, 제3자-약리학 테스트 제공업체, API 합성 R&D 워크숍 및 제약 화합물 연구 센터에 적합합니다. 일관된 배치 표시기는 실험 데이터 세트를 안정화하고 새로운 재료 평가를 위한 시험 평가 비용을 줄이는 데 도움이 됩니다.

상세 사양 매개변수 테이블

모든 테스트 측정항목은 -내부 분석 실험실에서 분석됩니다. Dapoxetine HCl 분말 CAS 129938-20-1의 모든 배치는 SGS 및 Eurofins를 포함한 인증된 제3자 테스트 기관의 재검사를 위해 제출될 수 있습니다.

테스트 항목	표준사양	실제 배치 테스트 결과
제품명	다폭세틴 염산염 분말	준수
CAS 번호	129938-20-1	준수
화학 동의어	(S)-N,N-디메틸-3-(1-나프틸옥시)-1-페닐프로필아민 염산염, LY-210448	준수
분자식	C₂₁H₂₄ClNO	준수
분자량	341.88g/몰	준수
HPLC 순도 분석	99.0% 이상(연구등급 기준)	99.36%
광학 회전	[ ]ᴰ +125도 ~ +135도(c=1, 메탄올)	+130.2도
모습	흰색에서 황{0}}백색의 결정성 분말	균일한 백색 결정성 분말
용해도	메탄올, 에탄올, DMSO에 용해됩니다. 디클로로에탄에 약간 용해됨; 순수한 물에는 거의 녹지 않습니다.	준수
건조감량(105도, 2시간)	0.5% 이하	0.22%
점화 잔류물	0.1% 이하	0.04%
총 관련 물질	0.5% 이하	0.31%
단일 최대 개별 불순물	0.1% 이하	0.07%
중금속(Pb, As, Hg, Cd)	10ppm 이하	<1 ppm
보관상태	밀봉되고 건조하며 서늘하고 어두운 환경, 습기를 피하십시오.	표준 준수
유효한 유통기한	지정된 밀봉 보관 조건에서 24개월	유효한

품질 보증 및 표준 분석 테스트 방법

Dapoxetine HCl 분말의 전체-사이클 품질 관리 시스템

일관된 배치 성능은 당사의 대량 다폭세틴 염산염 원료의 신뢰할 수 있는 공급 특성을 생성합니다. 전체 생산 작업 흐름은 ISO9001 품질 관리 시스템을 따르며 정밀 화학 API 중간체 합성을 위한 전용 밀봉 정제 공간을 갖추고 있습니다. 우리는 모든 생산 단계에서 완전한 추적성을 시행합니다.

입고 원자재 식별 검사

각 합성 전구체는 생산 전에 NMR 구조 분석을 거쳐 부적합 공급원료를 필터링합니다.-

지속적인 중간 감독

재결정 중 샘플링 및 HPLC 추적을 통해 분리되지 않은 부산물-불순물의 형성을 제한합니다.

전체 배치 완제품 테스트

Dapoxetine HCl 분말의 모든 생산 배치에는 고유한 배치 ID, 완전한 생산 로그 및 추적성을 위한 전체 검사 기록이 수신됩니다.

배치 범위 일관성 감독

장기적인-협력 고객은 약리학 테스트 및 합성 실험에서 데이터 변동성을 줄이기 위해 고정된 순도 대역 내에서 보관된 재료를 받습니다.

원료 취급 프로토콜

새로 제조된 적격 중간체만 생산에 사용됩니다. 불순물 상승을 방지하기 위해 재활용된 저등급 원재료를 최종 분말에 혼합하지 않습니다.

Dapoxetine HCl 분말 CAS 129938-20-1에 대한 권위 있는 분석 테스트 방법

우리는 다폭세틴 염산염 원료에 대해 세계적으로 인정받는 검출 기술을 배포하고 있으며, 모든 공식 테스트 보고서는 선도적인 독립 화학 검사 제공업체에서 승인합니다.

HPLC 고성능 액체 크로마토그래피(코어 순도 테스트)제약 중간 테스트 지침에 맞게 구성된 C18 컬럼과 UV 검출기가 장착되어 있습니다. 이 시스템은 주요 dapoxetine HCl 함량을 정량화하고 미량 관련 불순물을 분리하며, 라벨링된 순도 지표를 검증하기 위해 테스트 정밀도가 0.01%에 도달합니다.

FTIR 푸리에 변환 적외선 분광학1차 분자 신원 확인; 샘플 적외선 스펙트럼은-인증된 dapoxetine HCl 참조 표준과 상호 참조되어 구조적 아날로그 오염 물질을 제외합니다.

편광계 광학 회전 테스트SSRI 연구 원료가 확립된 생물학적 활성 참조 벤치마크와 일치하는지 확인하는 데 필요한 dapoxetine HCl 분말의 균일한 키랄 구성을 확인합니다.

ICP-MS 중금속 정량 분석실험실 약리 시약 및 제약 합성 중간체에 대한 안전 기준을 충족하기 위해 미량 중금속 농도를 정량화합니다.

열중량 및 건조 손실 분석샘플을 장기 보관하는 동안 가수분해 및 순도 저하 위험을 줄이기 위해 잔류 용매 및 수분 수준을 측정합니다.-

dapoxetine HCl 분말의 각 배송에는 무료 공식 COA, HPLC 크로마토그램, FTIR 스펙트럼 및 MSDS가 포함됩니다. 이러한 표준화된 문서는 실험실 기록 제출, 내부 기업 R&D 감사 및 국경 간 통관 절차에 사용될 수 있습니다.-

Dapoxetine HCl 분말 CAS 129938-20-1의 B-최종 구매자를 위한 주요 응용 분야

뚜렷한 단기 작용 약동학적 특성을 지닌 -문서화된 SSRI 연구 중간체인 고순도 dapoxetine HCl 분말은 차별화된 R&D 조달 사용 사례를 통해 기관 B{2}}측 고객의 4가지 핵심 그룹에 서비스를 제공합니다.

대학 신경과학 및 약리학 실험실

의과대학 및 화학 연구실에서는 체외 세로토닌 수송체 억제 분석, 중추신경계 경로 연구 및 병행-신경전달물질 조절 실험을 위해 Dapoxetine HCl 분말 CAS 129938-20-1을 공급합니다. 99%의 HPLC 순도는 생물학적 테스트 중 불순물 간섭을 최소화하여 학술 원고 제출에 적합한 일관된 실험 데이터를 지원합니다. 소량의 실험실 스크리닝 테스트를 위해 소형 시험 포장 형식(10g, 50g, 100g)이 준비되어 있습니다.

제약 제제 R&D 기관

API 연구 센터 및 화합물 제제 실험실에서는 프로토타입 제제 호환성 시험, 용해도 최적화 연구 및 결정 형태 스크리닝 프로젝트를 위해 대량 dapoxetine 염산염 원료를 주문합니다. 낮은 총 불순물 수준은 재결정화 및 제형 준비 테스트 중에 안정적인 반응 매개변수를 유지하는 데 도움이 되며 새로운 화합물 개발 파이프라인 내에서 가변 요인을 줄여줍니다. 중형 및 대량 포장 옵션(500g, 1kg, 5kg, 25kg)은 진행 중인 R&D 프로그램을 위한 지속적인-장기 공급을 지원합니다.

제3자-자 약리학 테스트 및 참조 표준 연구소

독립적인 분석 테스트 시설에서는 dapoxetine HCl 분말을 HPLC 기기 보정, 약물 화합물 잔류 검출 및 분석 방법 검증 시험을 위한 인증된 참조 표준으로 사용합니다. 엄격하게 통제된 중금속 및 단일 불순물 수준은 실험실 표준 참조 시약에 대한 엄격한 품질 기준을 충족합니다.

정밀화학 API 합성 기업

유기 화학 제조업체는 dapoxetine HCl 분말을 유도체 화합물 합성 및 키랄 제약 원료 개발을 위한 핵심 반응 중간체로 활용합니다. 안정적인 키랄 선광 및 순도 측정법은 일관된 합성 전환율을 지원하고 다단계 유기 반응 시퀀스 동안-생성물 형성에 의한 제한을-지원합니다.

포괄적인 애프터{0}}판매 서비스 정책

우리는 Dapoxetine HCl 분말 CAS 129938-20-1을 구매할 때 발생하는 일반적인 조달 장애물을 해결하기 위해 목표로 삼은{0}}애프터 세일즈 지원을 개발했습니다.

무료 전체 지원 문서

모든 배치에는 표준 COA, HPLC 테스트 크로마토그램, MSDS, 공장 ISO9001 품질 인증서 및 원산지 인증서가 함께 제공됩니다. 전체 불순물 스캔 및 중금속 프로파일링을 포함하는 맞춤형 보충 테스트 보고서는 내부 감사 또는 통관에 대한 고객 요청에 따라 준비될 수 있습니다. 모든 서류는 글로벌-국경 신고 및 실험실 제출을 지원하도록 형식화되었습니다.

연중무휴 온라인 전문 기술 지원

제약 화학자 팀은 새로운 화합물 R&D 워크플로 조정을 위한 기술 지침과 함께 dapoxetine HCl 분말 보관 프로토콜, 용출 비율 일치, HPLC 테스트 매개변수 설정, 키랄 구성 테스트 및 제제 호환성 문제 해결에 관한 질문을 해결해 드립니다.

생산 관련 품질 편차에 대한 환불 및 재배송-(정의된 범위 포함)

제3자 테스트를 통해 순도 부족, 관련 불순물 증가 또는 제조 과정에서 발생하는 불규칙한 광학 회전이 확인된 경우, 당사는 전체 주문 환불 또는 무료 제품 재배송을 제공하고 관련 제3자 테스트 및 물류 비용을 부담합니다.- 이 조항은 부적절한 보관, 고객 운영 오류 또는 물류 운송업체의 부주의로 인해 발생한 품질 변화에는 적용되지 않습니다.

장기적인 협력 고객을 위한 일관된 공급 혜택-

연간 프레임워크 계약을 맺은 파트너는 지속적인 실험실 테스트 및 기업 R&D 주기에 맞춰 꾸준한 배치{0}}대-배치 순도 범위, 고정된 우대 대량 가격, 가용 재고 우선 할당, 시차 배치 납품 옵션 내에서 재료를 받습니다.

유연한 맞춤형 서비스 옵션

우리는 신규 구매자가 대규모 주문을 확인하기 전에 dapoxetine HCl 분말 순도와 실험 성능을 평가할 수 있도록 조정 가능한 포장 크기, 추가 맞춤형 테스트 패널, 독점적인 연간 대량 가격 책정 프레임워크 및 무료 소형 샘플 공급을 제공합니다.

운송 중 파손 보장

모든 배송품에는 운송 중 손실, 누출 및 습기 손상을 보장하는 완전한 화물 보험이 적용됩니다. 운송업체 결함으로 인해 제품 손상이 발생한 경우 구매자에게 추가 비용 없이 무료 재{1}}배송을 제공합니다.

FAQ

Q: dapoxetine HCl 분말에서 어떤 HPLC 순도 범위를 기대할 수 있습니까? 제3자-독립 테스트가 지원되나요?

답변: 당사의 표준 dapoxetine HCl 분말은 99.2%~99.5% 사이에서 일관되게 HPLC 순도를 제공하여 연구 등급 중간체에 대한 99.0% 이상의 임계값을 충족합니다.- 모든 배치는 재분석을 위해 SGS 및 Eurofins와 같은 독립적인 제3자-연구소로 보내질 수 있습니다.- 제조 결함으로 인해 테스트 결과가 명시된 순도 범위보다 낮을 경우 전액 환불 또는 무료 제품 교체를 제공합니다.

Q: 최소 주문 수량은 얼마입니까? 실험실 연구를 위해 소량의 평가판을 구매할 수 있습니까?

답변: 우리는 다양한 B-최종 구매자 요구 사항에 맞춰 유연한 주문 규모를 제공합니다.
최소 평가판 주문: 대학 교육 및 연구실용 10g
중간 규모 연구 배치: 소규모 제약 R&D 작업장용 500g / 1kg
대규모 연구 벌크: 지속적인 API 합성 시설 공급을 위한 5kg/25kg 신규 고객은 대규모 대량 주문을 하기 전에 dapoxetine HCl 분말 순도 및 실험실 성능을 평가하기 위해 무료 소형 샘플을 요청할 수 있으므로 시험 조달 불확실성이 낮아집니다.

Q: 유통기한 동안 안정적인 측정항목을 유지하려면 Dapoxetine HCl 분말 CAS 129938-20-1을 어떻게 보관해야 합니까?

A: Dapoxetine HCl 분말은 수분을 흡수하고 빛 노출에 반응합니다. 권장되는 표준화된 보관 방식: 차광-알루미늄 호일 포장 안에 건조제를 넣어 밀봉하고 서늘하고 건조하며 어두운 보관 장소에 보관하세요. 주변 온도 보관(15~25도)이 허용됩니다. 15도 미만의 일관된 보관은 안정적인 성능의 창을 확장할 수 있습니다. 직사광선, 고온, 습한 환경을 피하세요. 공식 지침에 따라 보관하면 분말은 24개월의 유효 기간 동안 일관된 순도, 선광도 및 불순물 수준을 유지합니다.

Q: dapoxetine HCl 분말 배송에는 어떤 지원 문서가 포함됩니까?

A: 표준 인클로저에는 분석 인증서(COA), HPLC 크로마토그램, FTIR 스펙트럼, 물질안전보건자료(MSDS), 공장 ISO9001 품질 인증 및 원산지 인증서가 포함됩니다. 또한 전체 중금속 프로파일링, 상세한 단일 불순물 검사, 반복 광학 회전 테스트를 포괄하는 맞춤형 보충 테스트 보고서를 생성하여 고객 감사 또는 국경 간 통관 요구 사항을 충족할 수 있습니다-.

Q: 귀사의 연구용-등급 dapoxetine HCl 분말이 시중에서 판매되는 대체 저순도-원료와 다른 점은 무엇입니까?

답변: 다른 공급업체에서 제공하는 많은 dapoxetine 염산염 재료는 95%~98% 사이의 순도 수준을 가지며, 분리되지 않은 합성 부산물의 농도가 더 높고{2}}전체 불순물 스캐닝 데이터가 없는 불완전한 표준화된 테스트 기록과 일관되지 않은 키랄 선광 회전 판독값을 갖습니다. 당사의 연구-등급 dapoxetine HCl 분말은 다단계 정밀 재결정화 및 키랄 정제를 거쳐 총 관련 불순물을 0.5% 미만으로 제한하고 표준화된 배치 테스트 기록을 완벽하게 유지하며 일관된 배치 성능을 발휘하여 신경과학 약리학 연구, 약학 제제 스크리닝 및 정밀 화학 중간체 합성 워크플로우에 적합합니다.

회사 장점 및 신뢰 신호

공장 및 생산 인프라 장점

ISO9001 인증을 받은 표준화된 생산 시설

당사의 화학 합성 제조 현장은 고순도 의약품 중간체 생산을 위해 구축된 전용 먼지 없는-정화 구역을 갖춘 공식 ISO9001 품질 관리 시스템 인증을 보유하고 있습니다. 이 시설은 그램-규모의 실험실 시험 배치부터 수-킬로그램의 연구 대량 주문에 이르기까지 일관된 생산이 가능한 밀봉된 재결정화 및 키랄 분리 시스템을 운영합니다. 생산의 모든 단계에서는 완제품 발송까지 원자재 섭취를 포괄하는 일괄 추적 기록을 기록으로 유지합니다.

사내 전문 R&D 및 분석 테스트 연구소-

HPLC, FTIR, 편광계, ICP{0}}MS 및 융점 테스트 하드웨어를 갖춘 내부 분석 실험실을 운영하고 있습니다. 제약 화학자와 분석 기술자로 구성된 전체 팀이 배송 전에 전체 배치 테스트를 완료하여 부적합 배치가 발송될 위험을 최소화합니다.- 또한 고객의 고유한 R&D 프로젝트 사양에 맞는 맞춤형 테스트 프레임워크에 대한 컨설팅도 제공합니다.

장기적으로-안정적인 원자재 공급망

우리는 고순도 화학 전구체의 업스트림 제조업체와 -장기적이고 안정적인 공급 계약을 유지하여{1}}일관되지 않은 공급원료 품질과 관련된 원자재 부족 및 배치 순도 변동의 위험을 줄입니다. 우리는 긴급한 실험실 연구 공급 요청에 대한 신속한 파견을 지원하기 위해 Dapoxetine HCl 분말 CAS 129938-20-1의 표준 포장 크기에 대한 일상적인 현물 재고를 보유하고 있습니다.

권위 있는 신뢰 및 투명성 요소

요청 시 완전한 문서 아카이브 이용 가능

우리는 공장 비즈니스 등록 문서, ISO9001 인증, 전체 생산 프로세스 기록, 업스트림 원자재 공급업체 자격 서류 및 고객 내부 감사 및 규제 서류 제출 요구에 대한 전체 배치 테스트 아카이브를 제공할 수 있습니다. 모든 COA 및 테스트 보고서에는 공식 공장 봉인과 고유한 배치 추적 코드가 표시되어 있습니다.

기관 연구 공급의 글로벌 역사

우리는 10년 넘게 유럽, 북미, 동남아시아 및 중동 전역의 학술 연구실, 제약 R&D 기관 및 정밀 화학 제조업체에 연구용{0}}의약품 중간체를 공급해 왔습니다. 익명화된 과거 고객 참조 및 샘플 조달 사례 기록은 공식 문의 후 공유될 수 있습니다.

제3자 테스트 표준에 대한-국제적 인정-

당사의 배치 테스트 프로토콜과 실험실 데이터 세트는 국제적으로 인정받는 테스트 기관인 SGS 및 Eurofins에서 승인되었습니다. 모든 구매자는 대량 주문을 확인하기 전에 Dapoxetine HCl 분말 배치에 대해 독립적인 제3자 -재-검사를 준비할 수 있는 옵션을 보유합니다.

완전히 투명한 비즈니스 및 물류 프로토콜

우리는 모든 배송에 대한 전체 공장 실제 주소, 공식 비즈니스 연락처 채널 및-실시간 주문 물류 추적을 공유합니다. 모든 상업 거래는 기관 B-최종 구매자의 정보 격차를 줄이기 위해 품질 벤치마크, 납품 일정 및 판매 후 조건을 명확하게 설명하는 표준화된 공식 계약을 따릅니다.

최종 조달 이점 요약

당사의 고순도 Dapoxetine HCl 분말 CAS 129938-20-1은 전 세계 제약 연구 및 화학 제조 고객의 신뢰를 받고 있으며, 99% 연구-등급 HPLC 순도, 전체-공정 ISO9001 표준화된 품질 감독, 완전한 인증 테스트 문서, 적용 가능한 맞춤형 포장 및 국경 간 물류 지원, 그리고 명시적인 범위와 함께 명확하게 정의된 판매 후 보상 조항이-지원됩니다. 한계. 이 자료는 다양한 배치 순도, 불완전한 감사 문서, 운송 손상 위험, 제한된 전용 기술 지침 및 엄격한 최소 주문량 규칙을 포함한 핵심 B{11}}최종 조달 문제점을 다룹니다. 구매자가 그램 규모의 SSRI 연구실 샘플을 필요로 하든, 의약품 제조 개발을 위해 수 킬로그램의 대량 API 중간체를 필요로 하든 우리는 추적 가능하고 비용 효율적이며 완벽하게 규정을 준수하는 정밀 화학 연구 원료 솔루션을 제공합니다. 글로벌 대학 약리학 실험실, 제3자 테스트 시설 및 제약 R&D 기업은 당사 기술팀에 연락하여 무료 샘플, 전체 COA 데이터 세트 및 독점적인 장기 대량 도매 가격을 요청할 수 있습니다.

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