푸로세마이드 원료

기본정보
화학식: C12H11ClN2O5S
분자량: 330.744
CAS 번호: 54-31-9
EINECS 번호: 200-203-6
물리화학적 성질
밀도: 1.606g/cm3
융점: 220℃(분해)
끓는점 : 582.1 º C
인화점: 11℃
외관 : 백색 결정 성 분말
용해도: 아세톤, 메탄올, 디메틸포름아미드에 용해되고, 에탄올에 약간 용해되고, 물에는 용해되지 않습니다.
몰 굴절률: 75.76
몰 부피(cm3/mol): 205.8
대기율(90.2K): 606.2
표면 장력(다인/cm): 75.2
편광율(10-24cm3): 30.03
화학 데이터 계산
소수성 매개변수 계산을 위한 기준값(XlogP): 없음
수소결합 기증자 수: 3
수소 결합 수용체 수: 7
회전 가능한 화학 결합 수: 5
호변이성체 수: 4
위상학적 분자 극성 표면적: 131
중원자 수: 21
표면 전하: 0
복잡성: 481
동위원소 수: 0
원자 입체중심의 수 결정: 0
불확실한 원자 입체중심 수: 0
화학결합 입체중심의 수 결정: 0
불확실한 화학결합 입체중심 수: 0
공유 결합 단위 수: 1

이 제품은 건조 제품으로 계산된 2-[(2-푸란메틸)아미노]-5-(설파모일)-4-클로로벤조산이며 99.0% 이상의 C12H11ClN2O5S를 함유하고 있습니다.
특성
이 제품은 냄새가 없는 백색 또는 황백색의 결정성 분말이다.
이 제품은 아세톤에 용해되고, 에탄올에 약간 용해되며, 물에는 용해되지 않습니다.
확인하다
알칼리성 용액의 선명도와 색상
이 품목 0.50g을 취하여 수산화나트륨시액 5mL를 가하여 녹인 후 물 5mL를 가한다. 용액은 투명하고 무색이어야 합니다. 혼탁해 보이는 경우 탁도 표준액 No. 2(일반 규칙 0902 방법 1)보다 두꺼워서는 안 됩니다. 무색으로 나타나는 경우 노란색 표준 비색 용액 No. 3(일반 규칙 0901 방법 1)보다 어두워서는 안 됩니다.
관련 물질
고성능 액체 크로마토그래피 방법(일반 규칙 0512)에 따라 측정하고 어둠 속에서 작동합니다.{0}
혼합용매 : 빙초산 22mL를 취하여 아세토니트릴수(1:1)를 1000mL에 가하여 잘 섞는다.
시험용액 : 이 제품을 취하여 혼합용매에 녹인 후 희석하여 1mL당 약 1mg을 함유하는 액으로 조제한다.
대조액 : 검체용액 적당량을 정밀하게 달아 혼합용매로 정량적으로 희석하여 1mL당 10μg을 함유하는 용액으로 한다.
크로마토그래피 조건: 옥타데실실란 결합 실리카겔을 필러로 사용하고, 물 테트라히드로푸란 빙초산(70:30:1)을 이동상으로 사용하고, 검출 파장은 272nm, 주입량은 20μL입니다.
시스템 적용성 요구사항: 푸로세마이드 피크를 기준으로 계산된 이론적인 보드 수는 4000개 이상이어야 합니다.
측정방법 : 검액과 대조액을 정밀하게 칭량하여 액체크로마토그래프에 주입하고, 주성분 피크 유지시간의 3배까지 크로마토그램을 기록한다.
한도 : 검액 크로마토그램에 불순물 피크가 있는 경우 단일 불순물 피크의 면적은 대조액 주피크 면적의 0.2배(0.2%)를 초과해서는 안 되며, 각 불순물 피크 면적의 합은 대조액 주피크 면적(1.0%)을 초과해서는 안 된다.
건조 감량
이 제품을 105도에서 건조하여 일정한 중량을 유지하며 중량 손실은 0.5% 이하입니다(일반 규정 0831).
점화시 잔류물
0.1%를 초과하지 마십시오(일반 규칙 0841).
헤비메탈
본 제품 0.50g을 취하여 법(일반규정 0821, 법3)에 따라 검사할 것. 중금속 함량은 20ppm을 초과해서는 안 됩니다.
비소염
이 품목 1.0g을 취하여 수산화칼슘 1g을 섞고 물 소량을 가하여 균일하게 저어 섞은 후 약한 불로 가열한 후 완전히 재가 될 때까지 강열하여 식힌 다음 염산 5mL 및 물 23mL를 가하여 통칙 0822의 제1법에 따라 확인하여 규정(0.0002%)에 적합하여야 한다.
콘텐츠 결정
이 약 약 0.5g을 정밀히 달아 에탄올 30mL를 넣어 저온에서 녹이고 식힌 다음 크레졸레드 지시시액 4방울 및 티몰블루 지시시액 1방울을 가하고 수산화나트륨적정액(0.1mol/L)으로 자홍색이 될 때까지 적정한 다음 공시험으로 적정결과를 보정한다. 수산화나트륨 적정제(0.1mol/L) 1mL는 C12H11ClN2O5S 33.07mg에 해당합니다.

1. 부종성 질환에는 울혈성 심부전, 간경화, 신장 질환(신장염, 신장 질환, 다양한 원인으로 인한 급성 및 만성 신부전)이 포함되며, 특히 다른 이뇨제의 사용이 효과가 없는 경우에도 이 계열의 약물을 사용하는 것이 효과적일 수 있습니다. 급성 폐부종 및 급성 뇌부종을 치료하기 위해 다른 약물과 함께 사용됩니다.
2. 고혈압의 사다리 요법에서 고혈압은 원발성 고혈압 치료에 선호되는 약물은 아닙니다. 그러나 티아지드 약물의 효능이 좋지 않은 경우, 특히 신장 기능 장애 또는 고혈압 위기가 동반된 경우에는 이 종류의 약물이 특히 적합합니다.
3. 급성 신부전 예방은 탈수, 쇼크, 중독, 마취 사고, 순환 장애 등 신장 혈류 관류 부족으로 이어지는 다양한 이유로 사용됩니다. 적시에 적용하면 급성 세뇨관 괴사의 가능성을 줄일 수 있습니다.
4. 고칼륨혈증 및 고칼슘혈증.
5. 희석저나트륨혈증, 특히 혈중 나트륨 농도가 120mmol/L 미만인 경우.
6. 항이뇨호르몬(SIADH)의 과도한 분비.

① 부종성 질환 : 초회용량으로 1일 1회 20~40mg을 투여하고, 만족스러운 이뇨효과가 나타날 때까지 필요에 따라 6~8시간 후에 20~40mg을 추가하여 투여한다. 1일 최대 복용량은 600mg에 달할 수 있지만 일반적으로 100mg 이내로 조절하고 2~3회 복용해야 한다. 일부 환자는 복용량을 1일 1회, 격일로 1회(또는 하루 20-40mg, 주 2-4일)로 복용량을 줄일 수 있습니다.
② 고혈압 : 초회용량은 1일 40-80mg을 2회에 걸쳐 복용하며 적절하게 조절한다.
③ 고칼슘혈증 : 1일 80~120mg을 1~3회로 나누어 복용한다.

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