Tirzepatide(상표명 Mufengda)는 Eli Lilly가 개발한 이중-표적 당뇨병 치료제입니다. Tirzepatide는 포도당-의존성 인슐린 친화 폴리펩티드(GIP)와 글루카곤{3}}유사 펩티드-1(GLP-1)의 작용을 단일 분자로 통합하여 주 1회 주사를 통해 투여됩니다. 2024년 5월 21일 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 메트포르민 및/또는 설포닐우레아 치료에도 불구하고 혈당 수치가 제대로 조절되지 않는 성인 제2형 당뇨병 치료용으로 승인했습니다.
2024년 12월 25일에 여러 중국 전자상거래 플랫폼에서 해당 의약품에 대한 의료 상담 및 의약품 주문 처리 서비스를 제공하기 시작했습니다. 2025년 1월 2일, Eli Lilly는 Tirzepatide의 중국 공식 출시를 발표했습니다. 2025년 6월 30일, Tirzepatide 주사는 새로운 적응증에 대한 승인을 받아 비만 성인의 중등도-~-중증 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 치료에 승인된 최초의 처방약이 되었습니다. 2025년 12월 2일, 새로운 체중 감량 약물 사용에 관한 세계보건기구(WHO)의 지침은-장기 치료 옵션으로 사용하기 위한 조건부 권장사항을 발표했습니다. 2025년 12월 7일에 이 약물은 *기본 의료 보험, 출산 보험 및 업무-관련 상해 보험에 대한 국가 상환 의약품 목록*과 *상업 건강 보험 혁신 의약품 목록*의 첫 번째 버전에 추가되었습니다. 그러나 의료 보험 적용 범위는 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절로만 제한됩니다.
2025년 말에 티르제파티드와 세마글루티드와 같은 기타 GLP-1 계열 약물의 가격 인하가 관찰되었습니다. 2026년 1월 1일 국가 의료 보험 제도에 포함된 후 Tirzepatide의 가격은 크게 하락했으며 여러 복용량 강도에 대해 가격 인하가 80%를 초과했습니다. 2026년 1분기에 Tirzepatide는 Eli Lilly의 매출 128억 2,200만 달러를 창출했으며, 이는 해당 기간 동안 회사 전체 매출의 64%를 차지합니다.