아버멕틴 분말 CAS 71751-41-6

아버멕틴 분말 CAS 71751-41-6

Avermectin Powder CAS 71751-41-6은 마크로라이드 계열에 속하는 천연 발효 기반 수의학 항기생충 API입니다. 알벤다졸과 같이 화학적으로 합성된 구충제 원료와 달리 아버멕틴은 미생물 심층 발효를 통해 생산되며 자연 약리 활성, 광범위한 기생충 사멸 스펙트럼 및 우수한 환경 적합성을 특징으로 합니다. 이는 전 세계 동물 건강 산업에서 내부 및 외부 기생충 방제 제제에 널리 사용되는 핵심 원료이며 가축 사육, 가금류 양식, 양식 및 상업용 동물 기생충 예방 시나리오에 광범위하게 적용됩니다.

제품 소개

우리는-글로벌 수의학 제제 제조업체, 사료 첨가제 가공업체, 양식 의약품 기업과의 장기적인 협력을 통해 발효 구충제 API에 대한 일반적인 B2B 조달 문제점을 요약했습니다. 시중에서 판매되는 대부분의 일반적인 아버멕틴 분말은 불안정한 발효 성분 비율, 높은 용해성 불순물 함량, 명백한 배치 색상 편차, 불량한 분말 유동성 및 부적격 용매 잔류물을 특징으로 합니다. 이러한 일반적인 결함으로 인해 완제의약품의 유효성이 일관되지 않고, 액제 제제가 탁해지며, 제3자{4}}샘플링 테스트 실패, 해외 제품 등록 진행 지연 등이 쉽게 발생합니다. 미생물 발효 수의학 API 전문 제조업체로서 당사는 실제 산업 문제를 해결하기 위해 균주 배양, 발효 대사 및 사후{6}}정제 절차를 최적화하고 글로벌 B2B 구매자에게 안정적인 제제-호환 Avermectin Powder CAS 71751-41-6을 제공합니다.

 

표준 제품 사양

 

모든 기술 매개변수는 국제 수의학 산업 표준 및 발효 API 생산 표준을 엄격히 준수하며 검증 가능하고 안정적인 품질을 보장하기 위한 완벽한 배치 감지 데이터를 갖추고 있습니다.

제품명 아베르멕틴 분말
CAS 번호 71751-41-6
분자식 C₄₈H₇₂O₁₄
분자량 872.08
모습 백색 내지 담황색의 결정성 분말
등급 수의학 발효 API 등급
총 순도(HPLC) 95.0% 이상
주요 활성 성분 제어되고 일관된 B1a/B1b 발효 비율
용해도 기존의 유기 용매에 용해되고 물에 약간 용해됩니다. 스프레이, 푸어{0}}온 및 경구 제제의 안정적인 용해 상태
건조 감량 1.0% 이하
점화 잔류물 0.2% 이하
용매 잔류물 국제 수의학 API 수출 표준 준수
보관 조건 밀봉되어 차광-되며 저온-건조 보관, 고온다습한 환경에서 멀리 떨어져 있음
유통기한 표준 밀봉 보관 조건에서 24개월

 

구충 메커니즘 및 제품 특성

 

아버멕틴은 기생충의 신경전기 전도를 방해하여 안정적인 항기생충 효과를 발휘합니다. 이는 특히 무척추 기생충의 글루타메이트-게이트 염화물 채널에 결합하여 정상적인 신경 신호 전달을 차단하고 기생충 마비 및 사망을 유발합니다. 이 표적 작동 메커니즘은 무척추 기생충에만 영향을 미치고 포유류와 수생 생물의 신경계에 대한 간섭을 무시할 수 있게 하여 동물 약물 치료 및 기존 사육 환경에 대한 높은 안전성을 보장합니다.

내부 기생충만을 표적으로 삼는 벤지미다졸 화학 구충제와는 달리 avermectin은 내부 선충류와 외부 절지동물 기생충에 이중 효과를 나타냅니다. 일반적인 돼지 및 소의 위장 선충, 가금류 호흡기 기생충, 동물의 몸니, 진드기 및 진드기뿐만 아니라 수생 동물에 영향을 미치는 다양한 체외 기생충을 효과적으로 방제합니다. 광범위한-구충 특성으로 인해 대규모 사육 기지에서 포괄적인 구충 및 정기적인 기생충 예방을 위한 실용적인 원료가 됩니다.- 한편, avermectin은 천연 발효원으로 인해 약물 잔류량이 적고 약물 저항성 발달 경향이 낮아 표준화된 육종 시스템에서 장기-주기적 약물 치료에 적합합니다.

 

핵심 공장 제조 장점

1. 안정적인 발효 공정 및 일관된 배치 품질

avermectin API의 핵심 품질 문제는 미생물 발효 공정의 안정성에 있습니다. 많은 소규모 공장에서는 불안정한 균주 활성화 및 발효 배양 기술을 채택하여 활성 성분 함량이 변동하고 색상이 일관되지 않으며 배치 간 효능이 고르지 않습니다. 우리 공장에서는 고정된 고품질-균주 은행, 표준화된 온도 및 산소 제어 발효 시스템, 단계별 대사 조절 기술을 적용합니다. 전체 발효 과정은 디지털 방식으로 모니터링되며, 후-정제 및 결정화 과정은 엄격하게 제어되어 일관된 활성 성분 비율, 안정적인 순도 표시기 및 각 배치의 통일된 분말 외관을 보장하고 원료 배치 차이로 인한 완제품 효능 편차를 최소화합니다.

2. 엄격한 정제 및 저잔류물 관리 시스템

발효{0}} 유래 API는 미생물 불순물, 단백질 잔류물, 용매 잔류물이 발생하기 쉬우며, 이는 용액 탁도, 침전물 생성 및 다운스트림 최종 제제의 부적격 잔류물 검출을 유발합니다. 우리는 고분자 불순물과 잔류 용매를 효과적으로 제거하기 위해 다단계 막 여과, 고정밀{3}}재결정 및 진공 건조 공정을 채택합니다. 각 배치는 불순물 함량을 엄격하게 제어하기 위해 HPLC 및 잔류 용매 감지 장비로 테스트되어 원자재가 자격을 갖춘 표준 액체 용액, 외부 분무제 및 푸어온 제제의 생산 요구 사항을 충족하는지 확인하여 고객이 현지 시장 샘플링 검사를 원활하게 통과하도록 돕습니다.

3. 다양한 제형 요구에 따른 물리적 특성 맞춤화

다양한 다운스트림 제제 시나리오에는 아버멕틴 분말의 물리적 특성에 대한 고유한 요구 사항이 있습니다. 외부 스프레이 및 액체 제제에는 미세한 입자 크기와 탁월한 분산 성능이 필요합니다. 사료 프리믹스 생산에서는 응집과 성분 층화를 피하기 위해 안정적인 분말 유동성이 필요합니다. 고순도-복합 제제에는 낮은 불순물과 안정적인 활성 성분 함량이 필요합니다. 다년간의 발효 생산 및 제형 매칭 경험을 바탕으로 고객의 생산 공정에 따라 업계 표준 범위 내에서 분말 미세도, 입자 크기 분포 및 부피 밀도를 조정할 수 있어 고객의 2차 가공을 단순화하고 완제품 자격 비율을 향상시킬 수 있습니다.

4. 글로벌 시장 진출을 위한 자격 서류 작성

발효-등급 동물용 API 수출은 화학적으로 합성된 원료에 비해 특히 생산 추적성 및 불순물 관리 기준에 있어 더욱 엄격한 해외 규제 감독을 받습니다. 직접 발효 제조업체로서 당사는 배치 COA, SDS, 생산 적격성 평가 파일, 발효 공정 기록 및 불순물 스펙트럼 보고서를 포함하여 감사 가능하고 완전한 문서 세트를 제공합니다. 모든 문서는 국제 수출 표준을 준수하여 동남아시아, 아프리카, 라틴 아메리카 및 기타 주요 해외 시장에서 고객의 일일 통관 및 수의학 제품 등록을 지원하여 고객이 불완전한 문서로 인한 시장 진입 장벽을 피할 수 있도록 도와줍니다.

5. 충분한 생산능력과 계절에 따른 안정적인 공급

동물 기생충 예방 및 통제는 계절적 수요 변동이 뚜렷하여 성수기에는 시장 공급 부족과 가격 불안정을 쉽게 초래합니다. 우리는 꾸준한 연간 생산량을 갖춘 전용 아베르멕틴 발효 작업장과 독립적인 정제 생산 라인을 보유하고 있습니다. 우리는 계절적 수요 증가와 원자재 시장 변동에 대응하기 위해-연중 일반 안전 재고를 유지하고 있습니다. 우리는 실험실 샘플 테스트, 소규모-배치 시험 생산 및 대규모-장기 프레임워크 협력 주문을 지원하여 일년 내내 모든 고객 주문에 대해 안정적인 정시 배송을 보장합니다.-

전문적인 응용 범위 및 규정 준수 지침

 

Avermectin Powder CAS 71751-41-6은 동물 건강 및 양식업 질병 예방 제품 생산에 널리 사용되는 전용 발효 등급 수의학 항기생충 API로, 다양한 번식 시나리오를 포괄합니다.

1

가축 기생충 예방: 소, 양, 돼지 및 기타 가축의 정기적인 구충에 사용되며 내부 선충과 외부 진드기, 진드기 및 이를 효과적으로 제거하고 기생충 통제를 지원하며 가축 사육 시 기생충 감염 위험을 줄입니다.

2

가금류 구충제: 호흡기 및 소화관 기생충 감염의 예방 및 보조 치료를 위해 가금류 내복약 및 외용 스프레이 제제에 적용되어 안정적인 가금류 성장과 균일한 사육 품질을 돕습니다.

3

양식 질병 통제: 어류, 새우, 게 양식에서 일반적인 기생충 질병의 보조 예방 및 치료에 사용되며 기생충 침입으로 인한 번식 손실을 효과적으로 줄입니다.

4

사료첨가제 프리믹스: 일상적인 예방적 구충 원료로 복합사료에 첨가되며, 표준화된 집약적 가축 및 가금류 사육 농장에 적합합니다.

5

복합 구충제 제제: 여러 수의학 API 성분과 호환되어 내부 및 외부 이중- 효과 구충 제품을 개발하여 고객의 다운스트림 동물 건강 제품 라인을 강화합니다.

6

규정 준수 알림: 이 제품은 전문 수의학용-특정 API 원료이며 인간의 의료용으로 사용이 금지됩니다. 이 원료로 가공된 모든 완제품은 현지 동물의약품 관리 규정을 준수해야 하며, 동물성 제품 잔류 위험을 방지하기 위해 공식 복용량 사양 및 약물 철수 기간 요구 사항을 엄격히 준수해야 합니다.

표준 포장 및 물류 솔루션

 
 

샘플 포장

1kg/5kg 진공-밀폐 알루미늄 호일 백, 차광-방습 및 방습-, 독립적인 배치 번호 및 완전한 테스트 보고서 포함

 
 
 

대량 표준 포장

이중-층 PE 내부 밀봉 백이 포함된 25kg 산업용 섬유 드럼, 국제 수출 포장 표준 충족

 
 
 

맞춤형 서비스

고객 물류 및 보관 요구에 따른 팔레트 포장 강화, 방수 및 충격 방지 처리, 전용 포장 맞춤화 지원

 

 

실무 산업 FAQ

 

Q1: 발효 아베르멕틴과 합성 구충제 원료의 가장 큰 차이점은 무엇인가요?

A: Avermectin은 약한 약리학적 특성, 낮은 잔류 수준 및 낮은 약물 저항성 발달 경향을 지닌 천연 미생물 발효 기술을 채택합니다. 내부 기생충과 외부 기생충 모두에 대해 이중 항기생충 효과를 제공하는 반면, 대부분의 화학적으로 합성된 구충제 API는 내부 기생충만을 표적으로 삼습니다. 이는 다양한 가축, 가금류 및 양식 사육 시나리오에서 장기 순환 기생충 예방 및 제어에 매우 적합합니다.-

Q2: 맞춤형 분말 물리적 지표를 제공할 수 있습니까?

답: 그렇습니다. 우리는 고객의 액상 제제, 고체 분말 및 사료 프리믹스 생산 공정에 따라 표준 범위 내에서 입자 크기, 미세도 및 벌크 밀도를 조정하여 다양한 다운스트림 생산 장비 및 제제 시스템에 맞출 수 있습니다.

Q3: 발효된 아버멕틴의 배치 안정성을 보장하는 방법은 무엇입니까?

A: 우리는 고정된 균주 은행, 표준화된 발효 매개변수 설정 및 통합된-후정제 프로세스를 채택합니다. 각 생산 배치에는 완전한 HPLC 검출 데이터와 불순물 분석 보고서가 갖춰져 있어 안정적인 활성 성분 함량과 다양한 배치 간의 일관된 전체 품질을 보장합니다.

Q4: 어떤 배송 및 결제 조건을 지원할 수 있나요?

답변: 기존 재고 사양은-영업일 기준 7~10일 이내에 배송될 수 있습니다. 우리는 T/T 및 Sight L/C를 포함한 주류 ​​국제 지불 방법을 지원합니다. 장기적으로-안정적인 협력 고객은 유연한 정산 조건과 우선 배송 약정을 협상할 수 있습니다.

Q5: 애프터{1}}판매 품질 보증 정책은 무엇입니까?

A: 모든 제품은 공식 공장 검사 문서와 함께 배송됩니다. 고객은 권위 있는 기관을 통해 제3자 품질 테스트를-주선할 수 있습니다. 당사의 생산 과실로 인해 확인된 품질 문제가 발생할 경우 당사는 정식 계약 조건에 따라 교체, 재생산 또는 환불 서비스를 엄격하게 제공합니다.-

 

문의 및 장기-공장 협력

 

Avermectin Powder CAS 71751-41-6 발효 수의학 항기생충 API의 안정적이고 신뢰할 수 있는 공장 공급업체를 찾고 계시다면 필요한 수량, 맞춤형 사양 요구 사항, 적용 시나리오 및 문서 요구 사항을 보내 주시기 바랍니다. 우리의 전문 영업 및 기술 팀은 24시간 이내에 타겟 제품 솔루션과 정확한 공장 출고 견적을 제공할 것입니다. 우리는 안정적인 품질과 신뢰할 수 있는 장기 공급을 고집하며, 상호 이익이 되고 안정적인 협력 파트너십을 구축하는 글로벌 동물용 의약품 제조업체, 사료 첨가제 기업 및 수산양식 의약품 유통업체를 환영합니다.

 

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