실데나필 원료 139755-83-2

실데나필 생산 및 매개변수 소개

우리 회사는 성숙하고 안정적인 프로세스, 높은 제품 순도 및 제어 가능한 불순물 지표를 갖춘 의약품 생산 관리 시스템을 엄격히 준수하는 실데나필 원료 생산을 전문으로 합니다. COA 품질 검사 보고서 및 제3자{1}}테스트는 필요에 따라 제공될 수 있습니다. MSDS 안전 지침과 같은 전체 기술 문서 세트를 고객과 조정하여 관련 서류 자료를 연결하고 대규모 및 소규모 배치 주문을 지원할 수 있습니다. 공장에는 원료 공급부터 완제품 아웃바운드까지 층별 테스트를 통해 완벽한 품질 관리 시스템이 있습니다. 이 제품은 대외 무역 수출의 물류 요구를 충족시킬 수 있는 표준화된 포장을 갖춘 백색 결정성 분말입니다. 합법적인 제약 연구 기관으로부터 조달하는 경우에만 구매자와 판매자 모두 관련 국내 및 수출 법률 및 규정을 준수해야 하며, 준수하지 않는 채널에 공급하지 마십시오.

1. 일반 성인 용량(남성 발기부전의 경우)
권장 시작 복용량은 50mg이며, 성행위 약 0.5~1시간 전에 복용합니다. 성행위 30분~4시간 전부터 언제든지 복용 가능합니다.
효능 및 내약성에 따라 최대 100mg(최대권장용량)까지 투여량을 조절하거나 25mg까지 감량할 수 있습니다. 24시간마다 최대 1회 복용 가능하며 반복할 수 없습니다.
2. 특수 인구
고령자(65세 이상) : 25mg으로 시작하여 효과에 따라 조절하는 것이 좋습니다.
간 및 신장 기능 장애 환자의 경우: 초기 권장량은 25mg입니다.
일부 항고혈압제와 알파 차단제를 동시에 복용하려면 복용량을 줄여야 하며 의사의 평가를 받아야 합니다.
3. 주요 기능; 남성의 기능 장애. 그리고 오랫동안 고통을 참아내는 사람들.

실데나필 원료의 함량은 일반적으로 98.5% 이상이고 건조 중량 손실은 0.5%를 넘지 않아야 합니다. 유연물질의 개별 불순물은 0.5% 이내로 관리하고, 총 불순물은 1.0% 이하로 하여야 한다. 외관은 백색의 결정성 분말이어야 한다. 주류 검출 방법은 C18 역상 크로마토그래피 컬럼과 아세토니트릴 인산염 완충 시스템으로 구성된 이동상을 비례적으로 사용하는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 사용합니다. 검출 파장은 290nm, 컬럼 온도는 30도, 유속은 1.0mL/min으로 설정되었습니다. 검체를 이동상에 일정량만큼 녹여 적당한 농도의 검액으로 조제합니다. 대조 시료도 동일한 방법으로 준비하고 별도로 주입하여 측정합니다. 외부표준물질법을 이용하여 피크면적을 기준으로 시료의 함량을 계산하고, 해당 물질에 대한 검사도 완료합니다. 검출 과정은 형질 식별, 물리화학적 상수 결정과 동기화되며, 적외선 분광법(IR)을 표준 스펙트럼과 비교하여 정성 확인이 수행됩니다. 각 배치에 대한 COA 테스트 보고서를 제공하여 함량, 불순물, 물리적 및 화학적 테스트 데이터를 완전히 기록합니다. 이 검출 방법은 강한 특이성과 우수한 재현성을 가지며, 주성분과 분해된 불순물을 효과적으로 구별할 수 있습니다. 원료 보관 검사 및 완제품 출하 테스트에 적합합니다.